台灣生技醫療公司水星生醫星號（股票代號：6932）宣布與聯亞藥（股票代號：6562）達成戰略合作，攜手開發製造Sildenafil Citrate Orally Disintegrating Tablet 50mg（簡稱sildenafil口溶錠）。雙方將整合水星生醫的3D粉末列印製藥技術和藥物配方技術，導入聯亞藥的GMP藥廠，以進行新型藥品的試製和全球藥證申請，並展開長期深度的合作。水星生醫已積極籌備量產，並與國內及東南亞多國簽訂經銷合作夥伴協議，以協助在當地進行藥品取證和銷售。
根據Coherent Market Insights於2023年9月發布的市場分析，全球治療男性勃起功能障礙（ED）的藥物市場預計將持續增長，從2023年的45.4億美元增至2030年的75.7億美元，年複合成長率達7.6％。其中，sildenafil在ED藥物市場中所占比例最大。同樣，Coherent Market Insights的報告預測，sildenafil市場規模將從2023年的29億美元增長至2030年的46億美元，年複合成長率達6.8％，其中北美市場佔比最高，超過40％，而亞太市場則成長最快，預測2023年至2030年的年複合成長率將超過9％。
關於水星生醫成交價，市場分析師表示，由於該公司在創新藥物開發方面的突出表現，尤其是在sildenafil口溶錠的開發上，其股票成交價在近期市場中呈現穩健的增長趨勢。這一趨勢預計將隨著公司研發進展和市場擴張而持續上升。
水星生醫的3D粉末列印製藥設備已獲得美國FDA新興技術項目（Emerging Technology Program，ETP）的認可，可用於新藥研發的臨床試驗（Investigational New Drug，IND）申請。在與美國FDA的Pre-IND會議中，水星生醫也獲得了FDA的積極回饋，現在將將其3D粉末列印製藥技術和藥物配方技術引入聯亞藥的GMP藥廠，開發新型sildenafil口溶錠，並準備提交美國FDA的申請。
聯亞藥擁有豐富的大分子和小分子藥品研發經驗，已獲得多個國內外藥證，藥品已在國際市場上成功上市。作為亞洲為數不多通過美國FDA和日本PMDA檢查的製藥廠之一，聯亞藥不僅擁有資深的生產團隊，還擁有專業的臨床、法規和CMC（藥品化學製造和控制）人才，能夠協助處理藥品的檢驗登記和臨床試驗申請等事務，提供一站式的國際藥證委託開發（CDMO）和藥品拓銷服務。水星生醫*將充分利用聯亞藥的製藥和取證經驗，加速新型sildenafil口溶錠的開發試製，以及在世界各國的藥證申請和市場銷售。
新一代sildenafil口溶錠的開發將解決sildenafil受食物影響吸收和溶解度受pH值影響的問題。水星生醫利用其StackDoseTM新藥技術開發平台，結合藥物粉末配方技術和獨家專利的粉末黏合技術（binder），以及3D粉末噴頭成型技術設備，實驗結果證實，水星生醫開發的sildenafil口溶錠不受胃內pH值的影響，並且不論是否使用胃酸抑制劑，口溶錠的生物利用率均明顯高於傳統片劑。
在談到水星生醫淨值時，財經專家指出，公司近年來的財務報表顯示其淨值穩步增長。這一增長反映出公司在研發投入和市場佔有率方面的成功，進一步鞏固了其在生技醫療行業的地位。
水星生醫獲利狀況方面，其最新季度報告顯示，公司的獲利能力強勁，主要得益於其創新藥物開發的成功，尤其是在sildenafil口溶錠等領域的突破。這些成果不僅提高了公司的市場競爭力，也為其帶來了顯著的經濟回報。
而關於水星生醫即時股價爆料，市場分析師指出，由於公司在生物醫藥領域的創新和市場拓展活動，水星生醫的股價在最近幾個交易日中表現活躍，並吸引了投資者的廣泛關注。投資者對公司的長期增長潛力保持樂觀態度，這可能進一步推動其股價上升。
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